Летальное генетическое заболевание развивающегося плода характеризуется мертворождением телят с аномальным развитием внутренних органов, искривлением морды и увеличенной брюшной полостью, наполненной асцитной жидкостью. В ряде случаев дополнительно регистрируется протрузия языка и расщепленное небо. Для фенотипического проявления синдрома мутация должна присутствовать в обоих аллелях гена.
