Генетический дефект ассоциирован со спонтанной эмбриональной смертностью на ранних стадиях стельности. Эмбрионы нежизнеспособны. Данный дефект приводит к снижению воспроизводимости поголовья. Для фенотипического проявления синдрома мутация должна присутствовать в обоих аллелях гена.
