Мутация в гене STAT1 на хромосоме 2 характерна для большинства пород КРС. Белки́ семейства сигнальных трансдукторов и активаторов транскрипции регулируют экспрессию генов, отвечающих за молочную продуктивность, фертильность и раннее эмбриональное развитие у КРС. Для фенотипического проявления синдрома мутация должна присутствовать в обоих аллелях гена.
