Летальное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления связано с нарушением метаболизма олигосахаридов вследствие ферментативной недостаточности лизосомного фермента β-маннозидазы. Характерными симптомами являются: слабость, апатия, грубый и сухой волосяной покров, холодовая непереносимость, недоразвитие или чрезмерное развитие нижней челюсти. Новорожденные телята не могут подняться на ноги и вскоре умирают. Для фенотипического проявления синдрома мутация должна присутствовать в обоих аллелях гена.
