Нежелательный генетический признак характеризуется рождением телят с полным или частичным облысением на голове, шее и конечностях. Волосяной покров может быть коротким, волосы тонкими или кудрявыми. Хвостовой отросток развит слабо. Животные сильно подвержены кожным инфекциям, эктопаразитам и холодовому стрессу, что снижает хозяйственно-полезную ценность животных. Проявление фенотипа мутации становится менее выраженным с возрастом. Мутации в генах ERCC6L и TSR2 для быков наследуются по доминантному типу, а для коров — по рецессивному. Мутации в гене KRT71 и HEPHL1 наследуются по рецессивному типу вне зависимости от пола.
