56. Множественный артрогрипоз (Arthrogryposis Multiplex, AM)

Летальный генетический дефект характеризуется множественными пороками развития опорно-двигательного аппарата. Телята рождаются мертвыми или умирают вскоре после отела. Характерными симптомами являются скрученный и согнутый позвоночник, худоба вследствие недоразвитости мышечной системы, контрактура суставов. Задние ноги, как правило, разогнуты. Для фенотипического проявления синдрома мутация должна присутствовать в обоих аллелях гена.