Летальный генетический дефект, характеризующийся абортами в течение первых 35 дней стельности. Формирование летального гаплотипа HH6 обусловлено мутацией в гене SDE2, который кодирует белок, участвующий в репликации ДНК и регуляции клеточного цикла. Мутация приводит к синтезу функционально неактивного белка. Гаплотип расположен на хромосоме 16. Для фенотипического проявления синдрома мутация должна присутствовать в обоих аллелях гена.
