1. Мутация в гене STAT1, ассоциированная с повышенной выживаемостью эмбрионов (STAT1) 2. Синдактилия или мулье копыто (mule foot, MF) 3. Спинальная мышечная атрофия (Spinal Muscular Atrophy, SMA) 4. Мутация в гене STAT5А, ассоциированная с низкой оплодотворяемостью (STAT5А) 5. Мутация в гене STAT3, ассоциированная со сниженной выживаемостью эмбрионов (STAT3) 36. Буллёзный эпидермолиз (Dystrophic Epidermolysis Bullosa, DEB) 6. Тромбопатия (Thrombopathia, THR) 7. Карликовость, ассоциированная с мутацией в гене RNF11 (RNF11 growth retardation) 8. Псевдомиотония (Pseudomyotonia, PMT) 9. Протопорфирия (Protoporphyria, Proto) 19. Болезнь «кленового сиропа» (Maple Syrup Urine, MSU) 10. Комолость (Polled, Poll) 11. Синдром пузатого теленка (Paunch Calf Syndrome, PCS) 12. Остеопетроз (Osteopetrosis, OS) 13. Гипопигментация кожи и глаз (Oculocutaneous hypopigmentation, OH) 14. Водянка головного мозга (Neuropathic Hydrocephalus, NH) 15. Гипертрофия мускулатуры (Muscular hypertrophy, double muscling, MH) 16. Гаплотип Монтбельярдов 2 (Montbeliarde Haplotype 2, МH2) 17. Полиморфизм гена рецептора меланокортина-1 (Melanocortin 1 Receptor, MC1R) 18. Синдром Марфана (Marfan syndrome, MFS) 20. Бета-маннозидоз (Beta Mannosidosis, BM) 21. Альфа-маннозидоз (Alpha Mannosidosis, AM) 22. Дефицит адгезии лейкоцитов 1 типа (Leukocyte Adhesion Deficiency type 1, BLAD) 23. Аллельные варианты гена каппа-казеина (Kappa Casein, CSN3) 24. Гаплотип Джерсеев 1 (Jersey Haplotype 1, JH1) 25. Генетическая устойчивость к инфекционному кератоконъюнктивиту крупного рогатого скота (Infectious bovine keratoconjunctivitis, IBK) 26. Гипотрихоз (Hypotrichosis, HY) 27. Гаплотип Голштинов 4 (Holstein Haplotype 4, HH4) 28. Гаплотип Голштинов 3 (Holstein Haplotype 3, HH3) 29. Гаплотип Голштинов 1 (Holstein Haplotype 1, HH1) 30. Гемофилия А (Haemophilia A) 31. Рецептор гормона роста (Growth hormone receptor, GHR) 32. Мутация в гене гормона роста (Growth hormone, GH) 33. Врожденный зоб (Goitre) 34. Дефицит фактора свертывания крови XI (Factor XI deficiency, FXI) 35. Синдром Элерса-Данлоса голштинского типа (Ehlers-Danlos syndrome, Holstein variant) 37. Карликовость (Dwarfism, D2) 38. Дупликация развития (Developmental duplications, DD) 39. Дефицит уридинмонофосфатсинтетазы (Deficiency of uridine monophosphate synthase, DUMPS) 40. Контрактурная арахнодактилия (Contractural arachnodactyly) 41. Врожденная мышечная дистония 1 типа (Congenital muscular dystonia 1, CMD1) 42. Врожденный миоклонус (Congenital Myoclonus, CM) 43. Мутация, ассоциированная с пегостью (Coat colour, white spotting in Bos taurus) 44. Цетруллинемия (Citrullinaemia, CT) 45. Синдром Чедиак-Хигаши (Chediak Higashi Syndrome, CHS) 46. Аллельные варианты гена бета-казеина (Casein Beta, CSN2) 47. Дилатационная кардиомиопатия КРС (Bovine dilated cardiomyopathy, BDCMP) 48. Кардиомиопатия и синдром плюшевой шерсти (Cardiomyopathy and woolly haircoat syndrome, CWH) 49. Аллельные варианты гена кальпастатина (сalpastatin, CAST) 50. Аллельные варианты гена кальпаина 1 (сalpain, CAPN1) 51. Бульдожья карликовость (Bulldog dwarfism, BD1, BD2) 52. Брахиспина (Гаплотип HH0, Brachyspina, BY) 53. Прогрессирующая дегенеративная миелоэнцефалопатия КРС или Синдром Вивера (Bovine Progressive Degenerative Myeloencephalopathy, Weaver syndrome, Weaver) 54. Аллельные варианты гена бета-лактоглобулина (Lactoglobulin Beta, LBG) 55. Аксонопатия или Синдром Деметца (Axonopathy, Demetz syndrome, AX) 56. Множественный артрогрипоз (Arthrogryposis Multiplex, AM) 57. Синдром арахномелии (Arachnomelia Syndrome, SAA) 58. Гаплотип Голштинов 6 (Holstein Haplotype 6, HH1) 59. Комплексный порок позвоночника (Complex Vertebral Malformation, CVM) 60. Полиморфизм гена АТФ-cвязывающей кассеты подсемейства G субъединицы 2 (ATP-Binding Cassette, sub-family G, member 2, ABCG2). 61. Полиморфизм гена диацилглицерол ацилтрансферазы (AcylCoA:Diacylglycerol Acyltransferase, DGAT1).