Летальное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления обусловлено недостаточностью альфа-маннозидазы и накоплением неметаболизированных богатых маннозой олигосахаридов. Заболевание характеризуется абортами и смертью телят в первый год жизни, у которых развиваются атаксия, тремор головы, агрессия и паралич перед смертью. Для фенотипического проявления синдрома мутация должна присутствовать в обоих аллелях гена.
