Нежелательный генетический признак обусловлен нарушением синтеза фактора свертывания крови XI. У животных отмечается увеличенное время свертывания крови, присутствие крови в молоке, анемия, нарушение репродуктивных функций и повышенная восприимчивость к инфекционным заболеваниям. Для фенотипического проявления синдрома мутация должна присутствовать в обоих аллелях гена.
